酶聯免疫吸附試驗（ELISA）是一種實驗室常用的檢測方法，廣泛應用于測量溶液中的分析物（抗體或抗原）的濃度。與其他基于抗體的檢測方法不同的是，酶聯免疫吸附試驗或酶免疫測定（EIA）通過與固相支持物的結合和系列洗滌步驟，實現特異性和非特異性相互作用的分離，并可通過*終有色產物的形成，定量分析原始樣品中分析物的含量。

該實驗可迅速分析大量平行樣品，在基礎研究和臨床診斷實踐中廣泛使用。

常見ELISA類型

ELISA 實驗通常以細胞培養上清液、血清、血漿以及組織裂解物等為樣品。該實驗bibei三種試劑：固相的抗原或抗體；酶標記的抗原或抗體；酶作用的底物。根據樣品的性質、檢測的實驗條件、試劑的來源，可設計出不同類型的ELISA檢測方法。

一、直接ELISA

原理：將抗原與固相載體連接，洗滌除去未結合的抗原及雜質。加酶標抗體進行孵育。固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合。洗滌未結合的酶標抗體。此時固相上帶有的酶量與標本中受檢抗原的量相關。加底物反應。直接法主要用于測定抗原。

優點：操作流程簡短，實驗步驟少；無需使用二抗，避免了交叉反應；實驗步驟少，操作不易出錯。

缺點：實驗中的一抗需要直接用酶標記，成本相對較高。

二、間接法ELISA

原理：將抗原與固相載體相連結，形成固相抗原。洗滌除去未結合的抗原及雜質。加入特異性一抗與固相抗原相結合，形成固相抗原抗體復合物。經洗滌后，加酶標二抗。固相免疫復合物中的抗體與酶標二抗結合，從而間接地標記上酶。洗滌后，加底物顯色。

優點：酶標二抗可加強信號，提高靈敏度；靈活性更大，同一酶標二抗可應用于多種不同的一抗；不直標一抗，可保留更多的免疫反應性；成本更低，使用標記抗體更少。

缺點：交叉反應幾率升高。

三、雙抗夾心法ELISA

原理：雙抗體夾心法適用于測定二價或二價以上的大分子，但不適用于小分子抗原。將特異性抗體（捕獲抗體）與固相載體連接，形成固相抗體。洗滌除去未結合的抗體及雜質。加入待檢樣品，保溫孵育。樣品中的特異性抗原與固相抗體結合，形成固相抗原抗體復合物。洗滌除去其他未結合物質。加酶標抗體（檢測抗體）保溫孵育。固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合。洗滌未結合的酶標抗體。加底物反應。

雙抗原夾心法測抗體的反應模式與測抗原相似，用特異性抗原進行包被和制備酶結合物，以檢測相應的抗體。

優點：高特異性，使用的捕獲抗體與檢測抗體都是檢測特異性的；適用于復雜樣品，抗原不需要進行純化即可用于檢測；靈活性更大，靈敏度更高，可采用直接法也可采用間接法。

缺點：檢測物需要擁有兩個以上不同的抗原表位或多個相同的重復表位；不適用于檢測小分子物質。

四、競爭法ELISA

原理：競爭法ELISA*為復雜，通常用于檢測小分子如半抗原、激素、藥物等。樣品中待檢游離抗原與固定于固相載體上的抗原一起競爭相同的有xianliang抗體，當樣品中的游離抗原越多，就可結合越多的抗體，而固相抗原只能結合較少的抗體。反之亦然。經洗滌去除樣品中的抗原與抗體的結合物，只留下固相抗原與抗體的結合物。顯示經計算可得樣品中抗原的含量。競爭法可根據實驗設置直接法、間接法或夾心法形式。