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當前位置:首頁產品中心植物ELISA試劑盒植物超氧陰離子自由基(O2.)elisa試劑盒

植物超氧陰離子自由基(O2.)elisa試劑盒

產品簡介

植物超氧陰離子自由基(O2.)elisa試劑盒 采用一步間接法酶聯免疫吸附試驗(ELISA),用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中乙型肝炎表面抗體(HBsAb)的存在與否

產品型號:
更新時間:2025-09-15
廠商性質:生產廠家
訪問量:166
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上海娜連生物有限公司提供免費專業ELISA代測技術服務(樣本郵寄費用由客戶承擔),短時間內即可完成ELISA實驗,為您節省時間和經費,提供實驗數據的可靠性。代測范圍:

1.     凡訂購本公司任意一款ELISA檢測試劑盒,均提供免費代測服務。

2.     服務項目有:間接法ELISA檢測、夾心法ELISA檢測、競爭法ELISA檢測。

3.     檢測周期:現貨產品一周內(5~7個工作日)將檢測報告(樣本原始數據、檢測樣本對應表、標準曲線分析、樣品數據處理、樣本最終結果)交到客戶手中!

植物超氧陰離子自由基(O2.)elisa試劑盒組成:

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標板

12孔×8條

12孔×4條

陰性對照

0.5mL

0.5mL

陽性對照

0.5mL

0.5mL

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2張

2張

說明書

1份

1份

自封袋

1個

1個


檢測前準備工作:

1.請提前20分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。

2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象;放置室溫,輕搖均勻,待結晶溶解后再配置洗滌液。可將20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液,未用完的放回4℃

3. 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

請嚴格按照產品說明書操作,如需產品說明書可直接來電索取或添加客服索取。

操作步驟:

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置陰、陽性對照孔和樣本孔,陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照各50μL;

3.  待測樣本孔加待測樣本50μL;

4.  隨后陰、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

植物超氧陰離子自由基(O2.)elisa試劑盒 操作注意事項:

1.  試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,這屬于正常現象,水浴加熱使結晶溶解后再使用。

2.  實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

3.  預處理后的樣本無需稀釋,直接取50μL加樣即可。

4.  嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

5.  所有液體組分使用前充分搖勻。








植物超氧陰離子自由基(O2.)elisa試劑盒







































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